國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整進口藥品注冊管理有關(guān)事項的決定
國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整進口藥品注冊管理有關(guān)事項的決定
發(fā)布日期:2017-10-10|字體:| 下載收藏 語音播報
  來源:國資數(shù)據(jù)中心
國家食品藥品監(jiān)督管理總局令

第35號

《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整進口藥品注冊管理有關(guān)事項的決定》已于2017年6月20日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。

局長畢井泉

2017年10月10日

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整進口藥品注冊管理有關(guān)事項的決定

根據(jù)《全國人民代表大會常務委員會關(guān)于授權(quán)國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關(guān)問題的決定》《國務院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)要求,為鼓勵新藥上市,滿足臨床需求,經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議研究決定,對進口藥品注冊管理有關(guān)事項作如下調(diào)整:

一、在中國進行國際多中心藥物臨床試驗,允許同步 ……
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